以下是麗珠醫(yī)藥集團股份有限公司（以下簡稱“麗珠醫(yī)藥”）2021年半年度報告摘要的關鍵內(nèi)容：
"麗珠醫(yī)藥集團股份有限公司2021年半年度報告摘要"
"一、 基本情況"
報告期內(nèi)，公司及子公司主要經(jīng)營情況穩(wěn)定。
"二、 主要財務指標"
"營業(yè)收入：" 人民幣 135.40 億元，同比增長 19.60%。 "歸屬于上市公司股東的凈利潤：" 人民幣 41.23 億元，同比增長 25.90%。 "歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤：" 人民幣 35.37 億元，同比增長 27.20%。 "基本每股收益：" 人民幣 2.21 元。
"三、 經(jīng)營情況回顧與分析"
1. "整體業(yè)績增長：" 公司2021年半年度業(yè)績較上年同期顯著增長，營收和凈利潤均實現(xiàn)雙位數(shù)增長，扣非凈利潤增速尤為突出。 2. "核心業(yè)務表現(xiàn)：" "醫(yī)藥制造：" 核心產(chǎn)品如抗感染類藥物（包括阿莫西林克拉維酸鉀等）、消化系統(tǒng)用藥（如泮托拉唑等）、腫瘤用藥、疫苗等板塊均保持良好發(fā)展態(tài)勢，部分產(chǎn)品市場表現(xiàn)強勁。 "醫(yī)藥商業(yè)：" 業(yè)務持續(xù)發(fā)展，供應鏈管理能力進一步提升。 "研發(fā)創(chuàng)新：

相關內(nèi)容：

一、重要提示

本半年度報告摘要來自半年度報告全文，為全面了解本公司的經(jīng)營成果、財務狀況及未來發(fā)展規(guī)劃，投資者應當?shù)阶C監(jiān)會指定媒體仔細閱讀半年度報告全文。

本半年度報告已經(jīng)本公司第十屆董事會第二十三次會議審議通過。所有董事均已出席第十屆董事會第二十三次會議。

非標準審計意見提示

□ 適用 √ 不適用

董事會審議的報告期普通股利潤分配預案或公積金轉(zhuǎn)增股本預案

□ 適用 √ 不適用

公司計劃不派發(fā)現(xiàn)金紅利，不送紅股，不以公積金轉(zhuǎn)增股本。

董事會決議通過的本報告期優(yōu)先股利潤分配預案

□ 適用 √ 不適用

二、公司基本情況

1、公司簡介

2、主要財務數(shù)據(jù)和財務指標

公司是否需追溯調(diào)整或重述以前年度會計數(shù)據(jù)

□ 是 √ 否

3、公司股東數(shù)量及持股情況

單位：股

注：1、上述前10名股東持股情況是根據(jù)登記公司及香港卓佳證券登記有限公司提供的截至2021年6月30日股東名冊記錄的數(shù)據(jù)填列。2、香港中央結算（代理人）有限公司為本公司H股名義持有人，本公司無法確認該等股份是否存在質(zhì)押或凍結情況，其代持的股份中包括本公司控股股東健康元之全資附屬公司天誠實業(yè)所持有的本公司163,364,672股H股。

4、控股股東或?qū)嶋H控制人變更情況

控股股東報告期內(nèi)變更

□ 適用 √ 不適用

公司報告期控股股東未發(fā)生變更。

實際控制人報告期內(nèi)變更

□ 適用 √ 不適用

公司報告期實際控制人未發(fā)生變更。

5、公司優(yōu)先股股東總數(shù)及前10名優(yōu)先股股東持股情況表

□ 適用 √ 不適用

公司報告期無優(yōu)先股股東持股情況。

6、在半年度報告批準報出日存續(xù)的債券情況

□ 適用 √ 不適用

三、重要事項

1、本報告期內(nèi)公司從事的主要業(yè)務

本報告期內(nèi)，本集團的主營業(yè)務未發(fā)生重大變化，以醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售為主業(yè)，產(chǎn)品涵蓋制劑產(chǎn)品、原料藥和中間體及診斷試劑及設備，主要產(chǎn)品包括壹麗安（艾普拉唑腸溶片及注射用艾普拉唑鈉）、麗珠得樂（枸櫞酸鉍鉀）系列產(chǎn)品、麗倍樂（雷貝拉唑鈉腸溶膠囊）、維三聯(lián)（枸櫞酸鉍鉀片/替硝唑片/克拉霉素片）、貝依（注射用醋酸亮丙瑞林微球）、麗申寶（注射用尿促卵泡素）、樂寶得（注射用尿促性素）、麗?？担ㄗ⑸溆梅⒖颠颍⑷鸨貥罚R來酸氟伏沙明片），康爾?。}酸哌羅匹隆片）、參芪扶正注射液、抗病毒顆粒等制劑產(chǎn)品；美伐他汀、阿卡波糖、硫酸粘菌素、苯丙氨酸、鹽酸萬古霉素、達托霉素、米爾貝肟及頭孢曲松鈉等原料藥和中間體；新型冠狀病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗體檢測試劑盒（膠體金法）、肺炎支原體IgM抗體檢測試劑盒（膠體金法）及人類免疫缺陷病毒抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）等診斷試劑產(chǎn)品。

2021年上半年，在醫(yī)藥行業(yè)政策環(huán)境趨嚴及復雜多變的市場環(huán)境下，本集團始終堅持“患者生命質(zhì)量第一”的使命和“做醫(yī)藥行業(yè)領先者”的愿景，并且專注創(chuàng)新醫(yī)藥主業(yè)。在經(jīng)營管理上，公司穩(wěn)步提升研發(fā)效率，持續(xù)深化市場推廣，從產(chǎn)品的質(zhì)量、成本、市場份額等各個方面進一步提升產(chǎn)品競爭優(yōu)勢，實現(xiàn)主營業(yè)務收入的快速增長，不斷夯實企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的基礎與能力。

本報告期，本集團實現(xiàn)營業(yè)收入人民幣6,235.53百萬元，相比上年同期的人民幣5,095.24百萬元，同比增長22.38%；實現(xiàn)歸屬于本公司股東的凈利潤人民幣1,062.48百萬元，相比上年同期的人民幣1,004.74百萬元，同比增長5.75%；若剔除非經(jīng)常性損益項目收益，本公司2021年上半年主營業(yè)務實現(xiàn)的歸屬于本公司股東的凈利潤為人民幣920.07百萬元，相比上年同期的人民幣834.56百萬元，同比增長10.25%。

本報告期，本集團各業(yè)務板塊重點工作完成情況如下：

（1）化學制劑

本報告期，本集團化學制劑產(chǎn)品實現(xiàn)銷售收入人民幣3,730.53百萬元，同比增長61.12%，占本集團本期主營業(yè)務收入的60.23%，其中創(chuàng)新藥艾普拉唑系列產(chǎn)品、高壁壘復雜制劑注射用醋酸亮丙瑞林微球持續(xù)高增長，占化學制劑銷售收入的62.97%，營收及利潤貢獻占比進一步提升。

本公司視研發(fā)創(chuàng)新為可持續(xù)發(fā)展的基礎，聚焦創(chuàng)新藥及高壁壘復雜制劑，關注未被滿足的臨床需求。本報告期，公司在輔助生殖領域、消化道領域等原有優(yōu)勢領域的基礎上，持續(xù)強化了精神類、腫瘤免疫等產(chǎn)品的研發(fā)，進一步完善產(chǎn)品管線。本報告期，研發(fā)團隊與醫(yī)學團隊、臨床團隊、KA（重點大客戶）部門緊密配合，重點在研產(chǎn)品研發(fā)進展顯著加快。在研管線重點項目取得多項重要進展：

微球等高壁壘復雜制劑：注射用醋酸曲普瑞林微球（1個月緩釋）已完成III期臨床試驗總結報告，待提交注冊申請；注射用阿立哌唑微球（1個月緩釋）已完成Ⅰ期臨床單次給藥試驗；注射用醋酸亮丙瑞林微球（3個月緩釋）已完成I期臨床試驗，并已完成III期臨床遺傳辦備案。

其他在研重點項目：注射用醋酸西曲瑞克已在中國和美國注冊申報，即將完成中美發(fā)補工作；注射用紫杉醇膠束完成I期臨床試驗，即將開展I期擴展以及III期臨床試驗；鹽酸魯拉西酮片正在進行BE（Bioequivalency）研究。

一致性評價重點項目：注射用奧美拉唑鈉和馬來酸氟伏沙明片已獲批；單硝酸異山梨酯片、注射用頭孢地嗪鈉及丙氨酰谷氨酰胺注射液已發(fā)補回復，克拉霉素片、纈沙坦膠囊及注射用頭孢呋辛鈉在審評中。

本報告期，本集團營銷團隊積極落實銷售部署，加大了產(chǎn)品及品牌推廣力度：（i）加強核心品種覆蓋率、達標率考核，通過艾普拉唑系列產(chǎn)品組合其他品種，以實現(xiàn)多品種覆蓋、上量，本期處方藥整體銷售較上期明顯恢復；（ii）終端資源聚焦，終端考核以KA醫(yī)院、三級醫(yī)院、重點二級醫(yī)院為重點考核方向，其他醫(yī)院為輔，本報告期重點產(chǎn)品醫(yī)院覆蓋率持續(xù)提升；（iii）加強專業(yè)化、精細化管理，不斷完善精神專科銷售團隊，精神專科產(chǎn)品鹽酸哌羅匹隆片進入醫(yī)保后持續(xù)快速增長；（iv）持續(xù)開展證據(jù)營銷，重點產(chǎn)品的上市后臨床、藥物經(jīng)濟學研究等工作有序推進，驅(qū)動產(chǎn)品持續(xù)增長；及（v）跟進國家醫(yī)改政策及各地落地措施，扎實做好醫(yī)保、招標等市場準入核心工作，本期公司參加了聯(lián)合采購辦公室組織的第五批全國藥品集中采購，公司替硝唑片（0.5g；8片/盒）中選本次集中采購，中選價格為人民幣10.89元/盒，中選數(shù)量為611.88萬片。

在生產(chǎn)質(zhì)量方面，公司積極踐行“科學合規(guī)、持續(xù)改進、追求卓越品質(zhì)，以患者為中心，致力于為患者提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品”的質(zhì)量價值觀，持續(xù)提升質(zhì)量管理水平。同時，公司加強EHS（環(huán)境、健康與安全）合規(guī)性管理，推進安全文化建設，不斷提升各級安全生產(chǎn)管理水平和全員安全生產(chǎn)意識。本報告期，公司持續(xù)加強藥品全生命周期管理和藥品質(zhì)量風險管理，對生產(chǎn)、科研的質(zhì)量監(jiān)管采取了常規(guī)審計、專項審計、供應商聯(lián)合審計、飛行檢查和交互檢查等一系列檢查模式，拓展了檢查范圍和深度。截至2021年6月30日，本公司質(zhì)量管理總部累計共開展20次審計及檢查活動，其中：考核驗收檢查4次、供應商聯(lián)合審計7次（家）、制劑生產(chǎn)專項/飛檢2次、研發(fā)專項檢查7次。

本報告期內(nèi)，本集團質(zhì)量體系水平穩(wěn)步提升，不斷完善系統(tǒng)化的環(huán)保和安全風險管控，未發(fā)生重大環(huán)保事故、安全事故和職業(yè)健康事故。

（2）生物藥

在全球新冠疫情持續(xù)蔓延并出現(xiàn)了以Delta變異株為代表的多種具有傳播力強、潛伏期短、病毒載量高、病情發(fā)展快等特點的變異病毒主要流行株的疫情背景下，本報告期，麗珠生物重點推進重組新型冠狀病毒融合蛋白疫苗（“V-01”）項目的臨床申報、臨床開展、產(chǎn)業(yè)化建設等相關重點工作。截至期末，V-01已完成臨床I/II期研究中期報告，I/II期臨床結果顯示該疫苗具有優(yōu)異的安全性及免疫原性，準備啟動全球多中心III期臨床研究，疫苗商業(yè)化車間已完成建設并投入使用。此外，基于麗珠生物的疫苗研發(fā)平臺，新冠多個變異株項目正在進行臨床前研發(fā)，后續(xù)根據(jù)新冠變異株的流行情況可快速開展其他變異株疫苗研發(fā)。

同時，麗珠生物持續(xù)圍繞腫瘤、免疫疾病及輔助生殖領域，聚焦新分子、新靶點及差異化的分子設計，本報告期，生物藥以下幾個項目取得階段性的研發(fā)進展：注射用重組人絨促性素獲批上市，該品種是默克雪蘭諾重組人絨促性素（艾澤）的國內(nèi)首仿品種；重組人源化抗人IL-6R單克隆抗體注射液正在進行上市申報；重組抗人IL-17A/F人源化單克隆抗體注射液完成銀屑病適應癥Ia期劑量爬坡，進入Ib/II期臨床試驗階段，初步臨床數(shù)據(jù)顯示，低劑量一針給藥后即在銀屑病患者中觀察到療效；重組人促卵泡激素注射液完成IND申報，其他產(chǎn)品的臨床試驗也在持續(xù)進行中。

（3）原料藥及中間體

本報告期，本公司原料藥事業(yè)部堅持“抓安環(huán)、保質(zhì)量、降成本、搶市場”的指導思想，持續(xù)加強在EHS、質(zhì)量、研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等各方面的工作。本報告期，本集團原料藥及中間體產(chǎn)品實現(xiàn)銷售收入人民幣1,462.31百萬元，同比增長19.17%，占本集團本期主營業(yè)務收入的23.61%。

本報告期，在營銷方面，原料藥海外市場增長強勁，特別是萬古霉素、替考拉寧、達托霉素等高端抗生素產(chǎn)品在海外市場全面開花，一方面抓住了疫情的機遇，另一方面由于歐美等其他海外市場注冊的完成。高端寵物藥產(chǎn)品與全球各大動保公司合作加強，全球多個地區(qū)銷量增速明顯，新產(chǎn)品的市場開發(fā)進展順利。

本報告期，原料藥領域的研發(fā)工作進行了分類調(diào)整，重點以研發(fā)產(chǎn)品落地為主要工作。（i）發(fā)酵原料藥研發(fā)方面，新北江制藥與焦作健康元共同投資設立了河南省健康元生物醫(yī)藥研究院有限公司，聚焦生物發(fā)酵類產(chǎn)品的集中研發(fā)；（ii）合成原料藥研發(fā)方面，主要聚焦氟雷拉納等高端寵物藥的工藝優(yōu)化﹑驗證批生產(chǎn)等工作的落地，同時啟動新立項2個拉納產(chǎn)品自主項目的研發(fā)工作；及（iii）動物保健產(chǎn)品研發(fā)方面，主要聚焦已完成研發(fā)3個產(chǎn)品的注冊申報工作及GMP認證工作，同時啟動如莫西克汀大動物澆潑劑的研發(fā)，以及外部新產(chǎn)品的引進等工作。

本報告期，本公司原料藥事業(yè)部持續(xù)夯實了環(huán)保、安全基礎，完善了現(xiàn)有產(chǎn)品的質(zhì)量研究，優(yōu)化生產(chǎn)工藝。在推動GMP常態(tài)化的同時，各生產(chǎn)企業(yè)積極推進國際化認證：本報告期，新增2個產(chǎn)品的國際注冊，其中重點包括：達托霉素在葡萄牙、日本、印度、新加坡、巴西、南非獲批注冊；頭孢曲松鈉在巴基斯坦、東非、哥倫比亞、越南獲批注冊。截至2021年6月30日，本集團共有28個產(chǎn)品在56個海外國家/地區(qū)完成了104個注冊項目。截至2021年6月30日，本集團原料藥已通過國際認證現(xiàn)場檢查品種17個，取得有效期內(nèi)國際認證證書49個（其中：FDA現(xiàn)場檢查品種4個，CEP證書品種12個），取得資質(zhì)證書2個。

（4）診斷試劑及設備

本報告期，本集團診斷試劑及設備實現(xiàn)銷售收入人民幣390.68百萬元，占本集團本期主營業(yè)務收入的6.31%，剔除新冠檢測試劑產(chǎn)品影響，同比增長21.96%。

本報告期，多重液芯平臺、分子核酸檢測平臺等共收獲國內(nèi)新產(chǎn)品注冊（備案）證3個，其中三類醫(yī)療器械產(chǎn)品1個、二類醫(yī)療器械產(chǎn)品1個、一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案1個。此外，麗珠試劑進一步開拓海外市場，完成了新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）、核酸提取試劑盒（磁珠法）等7個產(chǎn)品的CE備案工作。

本報告期，由于新冠疫情在我國得到有效控制，醫(yī)療機構常規(guī)業(yè)務實現(xiàn)恢復，原有呼吸道疾病等業(yè)務均實現(xiàn)了較大幅度的同比增長。在自免、結核、分子診斷等新品導入方面，麗珠試劑從去年下半年開始加大推廣工作力度，逐步獲得客戶認可，進入試劑銷售階段。

為了深化本集團在診斷試劑產(chǎn)業(yè)鏈的戰(zhàn)略布局，實現(xiàn)診斷試劑業(yè)務板塊的做大做強，同時進一步增強麗珠試劑的盈利能力和綜合競爭力，本公司股東大會于2020年11月審議批準分拆麗珠試劑至深交所創(chuàng)業(yè)板上市。麗珠試劑于2020年11月在廣東證監(jiān)局辦理了輔導備案登記，并分別于2021年2月、2021年5月和2021年8月提交了中期輔導備案報告。

（5）中藥制劑

本報告期，本集團中藥制劑產(chǎn)品實現(xiàn)銷售收入人民幣610.26百萬元，同比下降4.52%，占本集團本期主營業(yè)務收入的9.85%。

本報告期，公司補充了參芪扶正注射液的臨床循證醫(yī)學研究證據(jù)，聚焦腫瘤治療領域及強化學術推廣，并擴大覆蓋縣級醫(yī)療機構。前列安栓針對男科、泌尿科加強推廣力度，并強化銷售考核?？共《绢w粒線上品牌傳播力度持續(xù)加大，以消費者為核心，聚焦高流量媒體，進行線上傳播互動、連鎖藥店賦能，得到了較好的推廣效果。此外，“抗病毒顆粒抗新發(fā)傳染性疾病技術發(fā)明”、“參芪扶正注射液提高癌癥患者生活質(zhì)量的創(chuàng)新技術”分別獲得2020年（第48屆）日內(nèi)瓦國際發(fā)明展金獎?？共《绢w粒入選第十三屆健康中國論壇“中成藥（流感）臨床循證評價證據(jù)指數(shù)TOP10榜”。

在中藥產(chǎn)品的研發(fā)方面，重點推進了古代經(jīng)典名方中藥復方新藥、麝香舒活靈凝膠（劑型改良型新藥）、XFDX顆粒（源于臨床經(jīng)驗的中藥復方新藥）等新產(chǎn)品的研發(fā)進展，以及已上市品種的工藝變更備案、技術精進等研究工作。

本報告期，本公司使用自有資金人民幣7.24億元受讓了天津天士力健康產(chǎn)業(yè)投資合伙企業(yè)（有限合伙）所持有的天津同仁堂集團股份有限公司（“天津同仁堂”）4,400萬股股份，占天津同仁堂股份總數(shù)的40.00%，以期在中藥業(yè)務發(fā)展方面與天津同仁堂進行一定的協(xié)同。

（6）職能與戰(zhàn)略

本報告期，本集團始終以“患者生命質(zhì)量第一”為使命，以“做醫(yī)藥行業(yè)領先者”為愿景，不斷強化創(chuàng)新藥及高壁壘復雜制劑平臺優(yōu)勢，加大技術創(chuàng)新與管理創(chuàng)新投入，努力實現(xiàn)企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

職能領域重點工作如下：一是繼續(xù)在科研、生產(chǎn)及銷售方面引進高端人才，夯實人才隊伍；特別是研發(fā)隊伍，從藥學研究、臨床醫(yī)學及海內(nèi)外BD（Business Development）等方面下大力氣引進各級人才；二是完善本集團科研團隊的項目考核方案并制定新的激勵方案，進一步提升研發(fā)隊伍的戰(zhàn)斗力和凝聚力；三是通過行業(yè)薪酬調(diào)查，對本集團各單位的薪酬體系做調(diào)整，從而提升本集團的薪酬競爭力；四是完善本集團及部分單位組織構架及機構設置，加大培養(yǎng)、提拔青年人才的力度；五是制定《麗珠集團子公司規(guī)范運作管理實施細則（試行）》，進一步提高本集團整體運作效率和風險控制能力，規(guī)范和健全內(nèi)控運作管理；六是營造“幸福生活、快樂工作”的氛圍，本集團及各單位不斷優(yōu)化園區(qū)工作、生活設施及環(huán)境，積極舉辦了一系列體育運動及團隊建設活動；七是針對本報告期突發(fā)的新冠疫情，本集團積極響應政府的抗疫工作，統(tǒng)籌疫情防控和生產(chǎn)經(jīng)營各項工作，在總部園區(qū)內(nèi)組織兩次新冠疫苗接種與核酸檢測。

BD重點工作如下：在不斷加強自主創(chuàng)新的同時，公司關注前沿技術，加強外部合作，研發(fā)與BD團隊協(xié)同進一步深化，通過外部引進、合作開發(fā)等多種方式，加快創(chuàng)新研發(fā)及國際化產(chǎn)業(yè)布局。BD團隊分布于亞洲及歐美，積極布局前沿領域，通過全球 BD渠道加強核心領域的合作開發(fā)及許可引進，同時加強海外臨床和藥品注冊申報能力，持續(xù)拓展海外市場。2021年上半年，BD團隊推進了本集團內(nèi)部的計算化學平臺、小分子創(chuàng)新藥平臺的建設；與騰訊量子實驗室就人工智能在微生物合成生物學、原料藥合成方面持續(xù)展開合作；與AI化學合成技術公司智化科技就化學合成展開戰(zhàn)略合作；參與對北京英飛智藥科技有限公司Pre-A 輪股權投資，同時與其簽署了麗珠重點關注領域的小分子創(chuàng)新藥戰(zhàn)略合作協(xié)議。

本公司始終堅持“人是公司最寶貴資源、高素質(zhì)人才是公司重要資產(chǎn)”的原則，實現(xiàn)了多層次的人才長效激勵方案。本公司《中長期事業(yè)合伙人持股計劃》之第一期持股計劃（“第一期持股計劃”）已于2021年5月6日經(jīng)二零二一年第二次臨時股東大會審議通過，并于2021年5月26日以集中競價交易方式購買公司股票共計2,348,960股，占公司期末總股本的0.25%，成交均價為人民幣49.92元/股，成交金額為人民幣117,268,338.21元。第一期持股計劃通過賦予持有人權利義務，建立事業(yè)合伙人“利益共享、風險共擔”的合伙機制，有利于進一步激發(fā)管理團隊及核心骨干人員的二次創(chuàng)業(yè)激情、奮斗精神和使命感，實現(xiàn)責任共擔、價值共享，促進公司長期穩(wěn)健發(fā)展。

2020年底，公司啟動了H股回購計劃，根據(jù)股東大會授予董事會回購公司H股的一般授權，公司在本期累計回購H股6,628,600股，并已于2021年5月7日完成注銷。

2、涉及財務報告的相關事項

（1）與上一會計期間財務報告相比，會計政策、會計估計和核算方法發(fā)生變化的情況說明

□ 適用 √ 不適用

公司報告期無會計政策、會計估計和核算方法發(fā)生變化的情況。

（2）報告期內(nèi)發(fā)生重大會計差錯更正需追溯重述的情況說明

□ 適用 √ 不適用

公司報告期無重大會計差錯更正需追溯重述的情況。

（3）與上一會計期間財務報告相比，合并報表范圍發(fā)生變化的情況說明

√ 適用 □ 不適用

本報告期，本公司合并報表范圍增加2家控股子公司，減少2家控股子公司，詳情如下：

本公司于2021年3月30日設立上海麗予生物醫(yī)藥技術有限責任公司，注冊資本為人民幣300萬元，本公司占其注冊資本55%；

麗珠試劑于2021年2月9日設立珠海市麗業(yè)生物技術有限公司，注冊資本為人民幣5,000萬元，麗珠試劑占其注冊資本100%；

麗珠試劑于2021年6月11日將所持有的珠海啟奧生物技術有限公司全部股權轉(zhuǎn)讓予鄧京先生，轉(zhuǎn)讓完成后麗珠試劑喪失對其控制權。

經(jīng)福州市晉安區(qū)市場監(jiān)督管理局批準，福州福興于2021年5月25日注銷了其附屬公司福州市福興制藥有限公司。

麗珠醫(yī)藥集團股份有限公司

董事長：朱保國

2021年8月25日

證券代碼：000513、01513 證券簡稱：麗珠集團、麗珠醫(yī)藥 公告編號：2021-076

麗珠醫(yī)藥集團股份有限公司

第十屆董事會第二十三次會議決議公告

本公司及董事會全體成員保證信息披露的內(nèi)容真實、準確、完整，沒有虛假記載、誤導性陳述或重大遺漏。

麗珠醫(yī)藥集團股份有限公司（以下簡稱“公司”）第十屆董事會第二十三次會議于2021年8月24日以現(xiàn)場和通訊表決相結合的方式召開，會議通知已于2021年8月10日以電子郵件形式發(fā)送，現(xiàn)場會議地址為珠海市金灣區(qū)創(chuàng)業(yè)北路38號麗珠工業(yè)園總部大樓9樓會議室，本次會議應參會董事11人，實際參會董事11人，本次會議的召開符合有關法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章、規(guī)范性文件和公司章程的規(guī)定，經(jīng)與會董事認真審議，作出如下決議：

一、審議通過《2021年半年度總裁工作報告》

表決結果：同意11票，反對0票，棄權0票。

二、審議通過《麗珠醫(yī)藥集團股份有限公司2021年半年度報告（全文及摘要）》

表決結果：同意11票，反對0票，棄權0票。

公司2020年半年度報告全文及摘要已于本公告日披露于《中國證券報》、《證券時報》、《證券日報》、《上海證券報》及巨潮資訊網(wǎng)（www.cninfo.com.cn）。

三、審議通過《關于公司2021年半年度募集資金存放與實際使用情況的專項報告》

經(jīng)與會董事認真審議，確認公司2021年半年度募集資金存放與使用符合中國證監(jiān)會發(fā)布的《上市公司監(jiān)管指引第2號——上市公司募集資金管理和使用的監(jiān)管要求》、深圳證券交易所發(fā)布的《深圳證券交易所上市公司規(guī)范運作指引》和《麗珠醫(yī)藥集團股份有限公司募集資金使用管理制度》的規(guī)定，不存在違規(guī)情形。《公司2021年半年度募集資金存放與實際使用情況的專項報告》真實、準確、完整地披露了募集資金的存放及實際使用情況，如實地履行了披露義務。

表決結果：同意11票，反對0票，棄權0票。

《公司2021年半年度募集資金存放與實際使用情況的專項報告》已于本公告日披露于巨潮資訊網(wǎng)（www.cninfo.com.cn）。

麗珠醫(yī)藥集團股份有限公司董事會

2021年8月25日

證券代碼：000513、01513 證券簡稱：麗珠集團、麗珠醫(yī)藥 公告編號：2021-077

麗珠醫(yī)藥集團股份有限公司

第十屆監(jiān)事會第十二次會議決議公告

本公司及監(jiān)事會全體成員保證信息披露的內(nèi)容真實、準確、完整，沒有虛假記載、誤導性陳述或重大遺漏。

麗珠醫(yī)藥集團股份有限公司（以下簡稱“公司”）第十屆監(jiān)事會第十二次會議于2021年8月24日以現(xiàn)場和通訊表決相結合的方式召開，會議通知已于2021年8月10日以電子郵件形式發(fā)送，現(xiàn)場會議地址為珠海市金灣區(qū)創(chuàng)業(yè)北路38號麗珠工業(yè)園總部大樓9樓會議室，本次會議應參會監(jiān)事3人，實際參會監(jiān)事3人，本次會議的召開符合有關法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章、規(guī)范性文件和公司章程的規(guī)定，經(jīng)與會監(jiān)事認真審議，作出如下決議：

一、審議通過《麗珠醫(yī)藥集團股份有限公司2021年半年度報告（全文及摘要）》

經(jīng)審核，監(jiān)事會認為董事會編制和審議2021年半年度報告的程序符合相關法律、行政法規(guī)及中國證監(jiān)會的規(guī)定，半年度報告內(nèi)容真實、準確、完整地反映了公司的實際情況，不存在任何虛假記載、誤導性陳述或者重大遺漏。

表決結果：同意3票，反對0票，棄權0票。

二、審議通過《關于公司2021年半年度募集資金存放與實際使用情況的專項報告》

經(jīng)與會監(jiān)事認真審議，確認公司2021年半年度募集資金存放與使用符合中國證監(jiān)會發(fā)布的《上市公司監(jiān)管指引第2號——上市公司募集資金管理和使用的監(jiān)管要求》、深圳證券交易所發(fā)布的《深圳證券交易所上市公司規(guī)范運作指引》和《麗珠醫(yī)藥集團股份有限公司募集資金使用管理制度》的規(guī)定，不存在違規(guī)情形?！豆?021年半年度募集資金存放與實際使用情況的專項報告》真實、準確、完整地披露了募集資金的存放及實際使用情況，如實地履行了披露義務。

表決結果：同意3票，反對0票，棄權0票。

麗珠醫(yī)藥集團股份有限公司監(jiān)事會

2021年8月25日